壓片生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)要求 1、 設(shè)備的選型 1)接近并超過(guò)國(guó)際先進(jìn)水平,或與國(guó)內(nèi)同類(lèi)型產(chǎn)品相比具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。 2)具有吸塵凈化功能和清洗功能。 3)操作上方便、可靠,有必要的調(diào)節(jié)裝置。如機(jī)械調(diào)節(jié)裝置,充填調(diào)節(jié)裝置,壓力調(diào)節(jié)裝置,速度調(diào)節(jié)裝置,片厚調(diào)節(jié)裝置等。 4)具有可靠的安全保護(hù)功能。如壓力過(guò)載保護(hù)功能,電流過(guò)載保護(hù)功能。有些自動(dòng)化控制程度較高的設(shè)備還具有斷沖保護(hù)功能、廢片剔除功能、故障報(bào)警功能、自動(dòng)稱(chēng)量檢測(cè)功能等。 5)壓片室的設(shè)計(jì)應(yīng)滿(mǎn)足密閉(與外界隔離)、無(wú)污染、無(wú)死角,易觀察、易清洗、裝拆模具方便等要求。 6)具有防止對(duì)人體傷害的保護(hù)裝置。如接地裝置,過(guò)電流斷路保護(hù)裝置,自動(dòng)開(kāi)啟斷流保護(hù)裝置等。 7)外觀設(shè)計(jì)美觀、簡(jiǎn)潔,易于操作、觀察和維修。 2、性能參數(shù)的確定 1)符合國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。制訂嚴(yán)于國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),并積極推行采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),如藥片沖模的EU標(biāo)準(zhǔn)和IPT標(biāo)準(zhǔn)。 2)良好的密封隔離措施。如機(jī)械構(gòu)件與壓片室之間的密封隔離,沖桿體(上下運(yùn)動(dòng)導(dǎo)向作用)與沖頂(與物料接觸的部位)之間的密封隔離,轉(zhuǎn)臺(tái)上、下體(作沖桿體導(dǎo)向)與中間工作臺(tái)面(物料流動(dòng)、片劑成型的區(qū)域)之間的密封隔離,壓片室與外界之間的密封隔離等。 3)良好的機(jī)械性能。傳動(dòng)平穩(wěn)、精度適宜、低噪聲、無(wú)明顯振動(dòng)和異常熱變形。 4)選擇適宜的原材料、標(biāo)準(zhǔn)件和配套件。根據(jù)機(jī)構(gòu)部件的不同作用和用途,經(jīng)濟(jì)地、合理地選擇原材料、標(biāo)準(zhǔn)件和配套件。對(duì)與物料接觸的原材料、標(biāo)準(zhǔn)件和配套件的選擇則應(yīng)符合不對(duì)藥物性質(zhì)、純度和質(zhì)量產(chǎn)生影響的要求,如選擇奧氏體不銹鋼材料;選擇無(wú)毒的非金屬材料;對(duì)某些碳鋼或鑄鐵零件表面進(jìn)行涂覆處理,(涂覆材料須符合GMP要求且不易被剝落)。 3、技術(shù)文件管理 1)有一整套比較完整的、符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的、結(jié)合本企業(yè)實(shí)際情況的、滿(mǎn)足設(shè)備制造、安裝、運(yùn)行的技術(shù)文件和質(zhì)量記錄。 a)在設(shè)備的選型階段:有信息收集,市場(chǎng)調(diào)研,技術(shù)調(diào)查,可行性分析,開(kāi)發(fā)決策等文件和記錄。 b)在設(shè)備的設(shè)計(jì)階段:有產(chǎn)品設(shè)計(jì)方案,技術(shù)經(jīng)濟(jì)成本分析,設(shè)計(jì)計(jì)算,設(shè)計(jì)驗(yàn)證,結(jié)構(gòu)和零部件設(shè)計(jì),工藝設(shè)計(jì)等文件和記錄。 2)建立文件控制檔案,規(guī)范管理,保證設(shè)計(jì)體系的運(yùn)行質(zhì)量和可追溯性。
本文作者:常宏藥機(jī)
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