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水蛭
發(fā)布者:admin 發(fā)布時(shí)間:2010-11-23 閱讀:2357次 【字體:
 
水    蛭
 
本品為醫(yī)蛭科動(dòng)物水蛭Hirudo nipponia Whitman、黃蛭科動(dòng)物螞蟥Whitmania pigra Whitman或柳葉螞蟥Whitmania acranulate Whitman的干燥全體。夏、秋二季捕捉,用沸水燙死,陰干或晾干或直接干燥。
【性狀】  水蛭  扁長圓柱形,體多彎曲扭轉(zhuǎn),黑棕色,體長2~5cm,寬0.2~0.3cm。折斷面不平坦。氣微腥。
螞蟥  扁平紡錘形,有多數(shù)環(huán)節(jié),長4~10cm,寬0.5~2cm。背部黑褐色或黑棕色,稍隆起,用水浸后,可見黑色斑點(diǎn)排成5條縱紋;腹面平坦,棕黃色。兩側(cè)棕黃色,前端略尖,后端鈍圓,兩端各具1吸盤,前吸盤不顯著,后吸盤較大。質(zhì)脆,易折斷,斷面膠質(zhì)狀。氣微腥。
柳葉螞蟥  兩端稍細(xì),前吸盤不顯著,后吸盤圓大。背腹兩面均呈黑棕色。折斷面不平坦。氣微腥。
    【鑒別】  取本品粉末1g,加乙醇5ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取水蛭對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5µ1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙酸乙酯(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紫紅色斑點(diǎn);紫外光燈(365nm)下顯相同的橙紅色熒光斑點(diǎn)。
    【檢查】 水分  不得過18.0%(附錄Ⅸ H第一法)。
    總灰分  不得過10.0%(附錄Ⅸ K)。
酸不溶性灰分  不得過2.0%(附錄Ⅸ K)。
酸堿度  取本品粉末(過三號篩)約1g,加入0.9%氯化鈉溶液10ml,充分?jǐn)嚢,浸?0分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,離心,取上清液,依法測定(附錄Ⅶ G),pH值應(yīng)為4.5~6.5。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下的熱浸法(附錄X A)測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于15.0%。
【含量測定】 取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,精密加入0.9%氯化鈉溶液5ml,充分?jǐn)嚢瑁?0分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,離心,精密量取上清液100μl,置試管(8mm×38mm)中加入含0.5%(牛)纖維蛋白原(以凝固物計(jì))的三羥甲基氨基甲烷鹽酸緩沖液[注1](臨用新配)200μl,搖勻,置水。37℃±0.5℃)中溫浸5分鐘后滴加每1ml中含40單位的凝血酶溶液[注2]每1分鐘滴加1次,每次5μl,邊滴加邊輕輕搖勻)至凝固(水蛭)或每1ml中含10單位的凝血酶溶液[注2](每4分鐘滴加1次,每次2μl,邊滴加邊輕輕搖勻)至凝固(螞蟥、柳葉螞蟥),記錄消耗凝血酶溶液的體積,按下式計(jì)算:

U = 
                                 C1V1

                                 C2V2
式中 U——每1g含抗凝血酶活性單位,U/g;
     C1——凝血酶溶液的濃度,U/ml;
     C2——供試品溶液的濃度,g/ml;
     V1——消耗凝血酶溶液的體積,μl;
     V2——供試品溶液的加入量,μl。
中和一個(gè)單位的凝血酶的量,為一個(gè)抗凝血酶活性單位。
本品每1g含抗凝血酶活性應(yīng)不低于16.0U(水蛭)或3.0U(螞蟥、柳葉螞蟥)。
    【炮制】 水蛭  洗凈,切段,干燥。
燙水蛭  取凈水蛭段,照燙法(附錄Ⅱ D)用滑石粉燙至微鼓起。
本品呈不規(guī)則扁塊狀或扁圓柱形,略鼓起,表面棕黃色至黑褐色,附有少量白色滑石粉。斷面松泡,灰白色至焦黃色,質(zhì)酥脆,易碎。氣微腥。
【檢查】 同藥材,水分不得過14.0%。
總灰分 不得過12.0%
酸不溶性灰分 不得過3.0%。
【鑒別】 【檢查】 酸堿度  【浸出物】  同藥材。
  
 
 
 
 
注:[1] 三羥甲基氨基甲烷鹽酸緩沖液的配制:取0.2mol/L三羥甲基氨基甲烷溶液25ml與0.1mol/L鹽酸溶液約40ml,加水至100ml,調(diào)節(jié)pH值至7.4
[2] 凝血酶溶液的配制:取凝血酶試劑適量,加生理鹽水配制成每1ml含凝血酶40個(gè)單位或10個(gè)單位的溶液(臨用新配)。

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